Během následujících měsíců by měla být schválena evropská technická norma, která bude definovat podmínky pro ochranu léčiv před paděláním. V následujících 6 měsících od jejího schválení by ji měla převzít také ČR.
Co bude tato norma znamenat pro výrobce léčiv?
Na obalu humánních léčivých přípravků (vydávaných na lékařský předpis) by měly být uvedeny ochranné prvky, které distributorům a osobám oprávněným je vydávat umožní ověřit pravost a také to, zda nebylo s obalem manipulováno. V lékárně tedy ihned poznáme, zda dostáváme např. originálně zabalenou krabičku s léky. Jedním z ochranných prvků může být podle návrhu normy bezpečnostní etiketa .
A jak může pomoci Eprin? Jsme připraveni nabídnout výrobcům řešení automatické aplikace ochranných etiket v rámci balicí linky nebo dodat bezpečnostní etikety pro manuální aplikaci. Nabízí se zde využití bohatých zkušeností s aplikací etiket ve farmaceutickém nebo potravinářském průmyslu. Pro více informací kontaktujte naše
obchodní oddělení.
Autor článku